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120 人阅读发布时间:2026-06-03 15:33
近年来,随着自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤免疫以及疫苗研究的快速发展,高通量抗体谱分析技术正成为免疫学研究领域的重要工具。为满足科研人员对大规模抗体-抗原互作解析的需求,北京百泰派克生物科技正式推出噬菌体免疫沉淀测序技术(PhIP-Seq)服务,为抗体反应谱筛查、自身抗体发现、病原体暴露评估及表位解析等研究提供高通量、高覆盖度的技术支持。PhIP-Seq结合噬菌体展示文库、免疫沉淀与高通量测序技术,能够同时检测数百万潜在抗原表位,实现抗体识别谱的系统性分析,为复杂免疫反应研究提供全面数据支撑。

图1. BTP噬菌体免疫沉淀测序测序技术流程
北京百泰派克生物科技提供噬菌体免疫沉淀测序服务,可在一次实验中系统性检测血清、血浆、脑脊液等体液样本中的抗体与大量抗原肽段之间的结合信号,解析样本中的抗体识别特征、潜在抗原靶点和疾病相关免疫反应模式,为后续靶向验证、机制研究和生物标志物开发提供数据基础。
1、抗体识别谱分析
针对血清、血浆、脑脊液等样本,系统分析抗体识别的抗原肽段组合,构建样本或队列层面的抗体反应谱。
2、自身抗体筛选
针对自身免疫病、神经免疫疾病、肿瘤相关自身抗体和未知自身抗原研究,PhIP-seq 可用于高通量筛选潜在自身抗原和线性表位,为疾病机制研究和候选生物标志物发现提供线索。
3、病原体抗体谱分析
通过病毒、细菌或特定病原体相关抗原肽库,可分析样本中与感染暴露、免疫记忆或病原体相关免疫反应有关的抗体识别模式。
4、过敏原相关抗体反应分析
针对过敏原蛋白或过敏原肽段库,PhIP-seq 可用于识别样本中与过敏反应相关的抗体结合特征,辅助过敏原表位研究和个体化免疫反应分析。
5、定制化抗原肽库筛选
对于具有明确研究对象的项目,北京百泰派克生物科技可根据客户关注的蛋白、病原体、物种或疾病方向,提供定制化抗原肽库设计建议,帮助研究人员围绕特定科学问题开展靶向的 PhIP-seq 分析。
1、从单个血清或血浆样本中获取蛋白质组水平的抗体分析结果。
2、预构建的数据库(可构建人类蛋白质组、病毒组、过敏原组,或用户自定义的肽段库)。
3、利用条形码技术的下一代测序技术,每次运行可处理数百个样本。
4、完整的生物信息学分析(包括富集分析、结果注释、通路分析)。
1、自身免疫病研究。
2、肿瘤免疫研究。
3、疫苗研发与免疫评价。
4、过敏原与环境暴露研究。
5、生物标志物发现。

1、冻融循环:建议最多进行 3 次循环;在储存之前,应先取部分样本进行检测。
2、热灭活处理:无需进行此操作,因为可能会影响抗体的完整性。
3、阴性对照:每次实验都会包含模拟 IP 作为对照;客户无需额外提供其他对照样本。
4、批次运输:尽可能将所有样品与干冰一起运输。
1、每个样本中每个肽段的原始 FASTQ 文件以及读取次数矩阵。
2、标准化富集得分以及经过统计分析后得出的“命中列表”。
3、结合 UniProt 注释的蛋白质水平反应性总结。
4、热力图、火山图以及质量控制报告(PDF 格式)。
5、可根据需求进行定制化分析,包括队列比较和通路分析。
北京百泰派克生物科技专注于高通量组学分析、蛋白质组学研究及生物标志物开发,提供定制化PhIP-Seq解决方案,助力科研人员从复杂的抗体谱数据中发现高价值候选抗原、表位及免疫特征。
噬菌体免疫沉淀测序技术(PhIP-Seq)服务现已正式上线,欢迎联系我们,获取项目方案、样本提交指导及定制化报价,共同探索抗体谱研究和生物标志物开发的新方向。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
1.公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;
2.获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务;
3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;
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