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技术资料/正文
抗体C端K缺失比例分析
601 人阅读发布时间：2021-04-27 11:07
抗体C端K缺失比例分析
抗体药物末端变异分为抗体N端和C端变异。N端常见的变异通常是由于N-末端信号序列的不完全加工，导致N-末端甲硫氨酸残基的未被除去，或因N-末端Glu和Gln残基部分或完全形成焦谷氨酸。 C末端的常见变异则是序列截短，例如单克隆抗体中重链的C末端Lys残基缺失，又称K缺失。蛋白质末端的这些变化可能随发酵条件和蛋白质纯化缓冲液的不同而发生。如，有报道发现，利用B细胞杂交瘤中产生的单克隆抗体与CHO细胞转染瘤后得到的单克隆抗体，其C-末端赖氨酸缺失比例有非常显著的变异。另一个案例是，当一个不同的单克隆抗体进行了比较微小的调整后，C-端赖氨酸的比例也有很显著的变化。当然这只是两个比较常见的案例。然而仍然，N-和C-末端测序是非常重要的质量控制分析，并且在ICH Q6B生物技术产品测试程序指南中C端K缺失测定是强制性的。IEF，cIEF，离子交换色谱和LC-MS等方法常见于对于C-末端赖氨酸的变异。目前，将样品进行胰酶消化，再通过LC-MS对样品进行分析，是目前检测抗体C端K缺失比例比较成熟普遍的方式。
四种抗体C端加工的类型
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在技术报告中，百泰派克会为您提供详细的中英文双语版技术报告，报告包括：1. 实验步骤（中英文）
2. 相关的质谱参数（中英文）
3. 质谱图片
4. 原始数据
5. 抗体C端K缺失比例信息
抗体C端K缺失比例测定一站式服务
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关于百泰派克
北京百泰派克生物科技有限公司（Beijing Bio-Tech Pack Technology Company Ltd. 简称BTP）成立于2015年，是国家级高新技术企业，业务范围主要围绕蛋白和小分子代谢物检测两大板块，从事蛋白质和小分子代谢物的理化性质分析及结构解析等相关技术服务，为客户提供高性价比、高效率的技术服务。深耕蛋白鉴定、定量蛋白组（iTRAQ/TMT、label free、DIA/SWATCH）、PRM靶蛋白定量、蛋白和抗体测序、蛋白修饰（二硫键、糖基化、磷酸化、乙酰化、泛素化等）、靶向和非靶向代谢物检测。百泰派克生物科技检测平台包括：检测分析平台、蛋白质组学分析平台、代谢组学分析平台、蛋白质从头测序平台、生物制药分析平台和流式细胞多因子检测平台。公司拥有独立的质谱实验室、色谱实验室、细胞培养室和免疫学实验室，以及高分辨率质谱仪和高效液相色谱。目前已与国内外多家药物研发企业，以及哈佛大学、北京大学在内的国内外高校建立了合作关系，协助客户发表了多篇中英文文章，包括Cell等多家高水平期刊。
公司自主检测平台发展至今，已覆盖蛋白质组学、代谢组学、生物制药、生信分析等多组学检测平台，积累了丰富的实践经验，凭借专业的技术和优质的服务水平，客户覆盖北京大学、清华大学、中科院等多所知名院校，也与国内外多家药物研发企业建立合作关系。公司始终致力于为各科研院校、企业和机构提供高效、准确、高性价比的蛋白质（组）研究技术包裹，助力客户在基础研究、分子诊断及其他生命科学研究领域取得突破，为生命科学的发展做出贡献。
百泰派克技术平台
检测分析平台：多台高分辨率质谱仪、高效液相色谱、气相色谱，NMR。蛋白质组分析平台：Label-free、iTRAQ、SILAC、SWATH、MRM；蛋白质定性定量鉴定、蛋白质差异分析、发现疾病标记物、发现药物靶标。
代谢组分析平台：靶向代谢组学、非靶向代谢组学、脂质组学分析；通量达1000种代谢分子、代谢通路分析、代谢靶标鉴定。流式细胞多因子检测平台：CBA、FlowCytomix；微量样品需求，分析多种细胞因子。
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生物制药分析平台：生物药物鉴定、变异性分析、纯度分析。
流式细胞多因子检测平台：CBA、FlowCytomix；微量样品需求，分析多种细胞因子。