多肽药物De Novo测序

多肽药物是由两个或更多的氨基suān通过肽键连接而成的生物大分子，因其具有强大的治疗潜力和出色的生物活性，越来越被广泛应用于临床治疗。这类药物能够精确地与机tǐ内特定的受tǐ结合，以发挥其治疗效果。由于多肽药物的复杂性以及可能的氨基suān修饰，确保其准确的氨基suān序列以及结构完整性对药物的安全性和有效性至关重要。在此背景下，De Novo（从头）测序成为一种必需的技术，它不依赖于预知的氨基suān序列信息，可以直接确定未知多肽的氨基suān序列。

De Novo测序技术主要依赖于质谱分析，它可以通过将多肽分解为小片段，然后通过测量这些片段的质荷比，获取多肽的氨基suān序列信息。经典的步骤包括先通过化学或酶的方法进行多肽的切割，形成一系列的肽段，然后通过质谱仪的碎片化，生成不同长度的子离子，zuì后根据这些子离子的质荷比进行排序，从而推断出原始多肽的氨基suān序列。这个过程需要借助专门的数据处理软件和算法进行，以处理大量的质谱数据和解析复杂的氨基suān序列。这种方法对于新药研发、药品质量控制以及疾病标志物的发现等方面具有jí高的价值。

生物制品表征De Novo测序示意图

百泰派克生物科技（BTP），采用ISO9001认证质量控制tǐ系管理实验室，获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务。我们基于Thermo公司zuì新推出的Obitrap Exploris 240质谱仪结合Nano-LC纳升色谱技术，建立了全新一代蛋白从头测序（De Novo Sequencing）平台，为您提供基于质谱的多肽药物De Novo测序服务，实现对多肽药物一级结构快速准确的分析。Obitrap Fusion Lumos质谱仪是现在分辨率和灵敏度zuì高的质谱仪，保证了低丰度肽段碎裂片段鉴定的灵敏度；同时在肽段碎裂过程中采取HCD与ETD结合的模式，保证肽段碎裂片段的完整性。得到质谱原始数据之后，采用从头测序的方式对多肽序列进行推导。

百泰派克生物科技多肽药物表征内容

百泰派克生物科技-生物药物表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司（Beijing Bio-Tech Pack Technology Company Ltd. 简称BTP）从事以生物质谱为依托的生物药物表征，大分子物质（包括蛋白质、多肽、代谢物）质谱分析以及小分子物质检测服务。
1、公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；
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