默克获LM-299开发权，开启双抗癌症疗法新篇章

近日，默克（Merck）宣布与 Lanova Medicines Ltd. 达成dú jiā全球许可协议，获得其在研双特异性抗体LM-299的开发权。LM-299作为一种抗PD-1/VEGF双特异性抗体，展现出在肿瘤免疫治疗领域的巨大潜力。这一合作无疑标志着双特异性抗体在抗癌治疗中的重要进展。

作为新一代抗体药物，LM-299通过同时靶向PD-1（程序性细胞死亡蛋白-1）和VEGF（血管内皮生长因子）通路，增强免疫应答的同时抑制肿瘤血管生成，从而实现有效的抗肿瘤效果。双特异性抗体的复杂结构和多功能性对其表征和质量控制提出了更高的要求，这正是质谱蛋白质组学技术展现其优势的领域。双特异性抗体的研发是一个高度复杂的过程，涉及靶点选择与验证、抗体筛选与优化、修饰鉴定以及功能机制研究等关键环节。这些环节需要精准的数据支持和先进的技术平台。百泰派克生物科技（BTP）凭借Thermo Fisher Orbitrap Fusion Lumos等国际lǐng xiān的质谱设备，以及经验丰富的技术团队，为客户提供从蛋白质定量、翻译后修饰（PTM）分析到蛋白互作网络构建的全方位解决方案，助力研发项目高效推进。

图1. 双特异性抗体的强制性作用机制示例

在双特异性抗体研发中，BTP如何助您成功？

1. 靶点选择与验证

靶点选择与验证对双特异性抗体的研发至关重要，这一步直接决定了药物设计的方向和成功率。例如，在LM-299的研发过程中，PD-1和VEGF的协同作用必须被精准验证，以确保联合靶向能够有效增强抗肿瘤活性并改善治疗效果。这不仅需要对靶点生物学功能的全面理解，还需要通过高精度的实验手段确认它们之间的互作和信号协同。

BTP解决方案：

• 蛋白质互作网络解析：利用高分辨率质谱（HR-MS），结合先进的 pull-down 技术或质谱互作组学（MS-based interactomics），精确鉴定靶点蛋白的互作网络，同时动态捕获不同生理或病理条件下蛋白质互作的变化，揭示双特异性抗体可能的协同作用机制。我们的分析不仅涵盖主要互作蛋白，还可识别低丰度的关键分子，为协同机制研究提供更全面的视角。
• 翻译后修饰（PTM）分析：通过高灵敏度质谱平台，我们能够全面解析靶点蛋白的多种翻译后修饰类型（如磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化等），并结合质谱数据精准定位修饰位点。通过分析不同修饰状态对靶点功能的调控作用，帮助客户优化靶点选择策略。

图2. 基于LC-MS的抗体药物分析

2. 抗体筛选与优化

筛选出高亲和力、高特异性的候选抗体，并通过工程优化其功能，是双特异性抗体成功开发的关键环节。

BTP解决方案：

• 高通量筛选支持：依托高分辨率质谱平台，BTP可以快速表征从抗体库中筛选出的候选抗体，深入分析抗体的序列完整性和关键区域修饰（如糖基化或突变）。我们通过精准评估抗体的亲和力和功能特性，为客户快速锁定高效候选抗体，提升筛选效率。
• 抗体结构解析：利用液相色谱-质谱联用（LC-MS），我们可以确认候选抗体的序列完整性、糖基化分布和潜在突变，还可定量分析抗体的亚型分布，为候选抗体优化提供可靠的数据支撑。

图3. 糖基化分析流程图

3. 抗体结构与稳定性研究

抗体的结构稳定性直接影响其其疗效、储存性能和商业化可行性。确保其在不同条件下的功能稳定性，是研发成功的保障。

BTP解决方案：

• 结构表征：通过质谱技术解析抗体的氨基酸序列、糖基化位点和二硫键分布，确保其结构完整性和功能性。
• 稳定性分析：利用质谱快速识别储存和运输过程中抗体可能产生的降解物，帮助客户优化储存条件和生产工艺，确保抗体在整个生产和供应链中的稳定性。

图4. 二硫键定位分析原理

4. 安全性与毒理学评估

安全性评估是抗体研发过程中不可忽视的一环。双特异性抗体可能产生新的免疫原性或毒副作用，这需要精准的数据支持。

BTP解决方案：

• 降解产物分析：通过高灵敏度质谱检测抗体降解产物，评估其可能的毒性风险。
• 免疫原性检测：检测抗体在体内可能引发的免疫反应，确保长期使用的安全性。我们还通过深入分析免疫相关蛋白的动态变化，为抗体改良提供数据支持。

为什么选择BTP？

• 尖端平台支持：配备 Thermo Fisher Orbitrap Fusion Lumos 和 Agilent Nano-LC 等国际先进仪器，提供高分辨率和高灵敏度的数据。
• 经验丰富的团队：我们的团队由资深质谱蛋白质组学专家组成，拥有丰富的抗体研发支持经验，能够为客户提供一站式解决方案。
• 量身定制的服务：根据客户的具体需求，定制个性化实验设计和数据分析方案，确保每个环节都精益求精。
• 高效的交付周期：精简的项目流程和快速响应机制，确保客户能够在最短时间内获得高质量数据，加速项目推进。
• 全面的技术覆盖：服务涵盖从靶点验证、抗体表征到功能验证的全研发阶段，满足客户多样化需求。

双特异性抗体如LM-299的成功研发，离不开精准靶点验证、优化结构设计和高质量质谱分析的支持。北京百泰派克生物科技有限公司凭借专业的技术能力和先进的仪器平台，为抗体药物研发提供全方位支持。欢迎联系我们，了解更多服务详情，让我们一起助力生物医药创新，为健康未来贡献力量。

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抗体测序

抗体药物可开发性分析/成药性分析

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工艺相关杂质分析

生物药物稳定性分析

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北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

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